Данные о вводе лекарств в оборот в РФ будут автоматически поступать в базу мониторинга

Данные Росздравнадзора о введенных в оборот на территории РФ лекарственных средствах с 1 октября будут автоматически поступать в систему мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП). Об этом сообщила начальник управления организации государственного контроля за качеством медицинской продукции Росздравнадзора Елена Кудрявцева.

Читайте также 

Правительство внесло в Госдуму законопроект об онлайн-продаже рецептурных лекарств

«На практике это означает, что пока сведения не будут получены из нашей системы, лекарственные препараты двигаться по торговой цепочке не будут», — уточнила Кудрявцева.

Она отметила, что Росздравнадзор имеет право останавливать движение некачественных препаратов по торговой цепочке. По словам начальника управления, это полномочие может появиться у продавцов и производителей лекарств. Они смогут останавливать партии, которые подозревают в несоблюдении требований безопасности.

«В случае, если проверка лекарств покажет, что подозрения не подтвердились, производитель или дистрибьютор сможет разблокировать движение данной партии», — подчеркнула Кудрявцева.

Ранее Агентство Экономических Новостей сообщало, что почти все участники лекарственного рынка в РФ охвачены системой маркировки. 99,9% упаковок препаратов прослеживаются при помощи системы мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП).