Данные Росздравнадзора о введенных в оборот на территории РФ лекарственных средствах с 1 октября будут автоматически поступать в систему мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП). Об этом сообщила начальник управления организации государственного контроля за качеством медицинской продукции Росздравнадзора Елена Кудрявцева.
«На практике это означает, что пока сведения не будут получены из нашей системы, лекарственные препараты двигаться по торговой цепочке не будут», — уточнила Кудрявцева.
Она отметила, что Росздравнадзор имеет право останавливать движение некачественных препаратов по торговой цепочке. По словам начальника управления, это полномочие может появиться у продавцов и производителей лекарств. Они смогут останавливать партии, которые подозревают в несоблюдении требований безопасности.
«В случае, если проверка лекарств покажет, что подозрения не подтвердились, производитель или дистрибьютор сможет разблокировать движение данной партии», — подчеркнула Кудрявцева.
Ранее Агентство Экономических Новостей сообщало, что почти все участники лекарственного рынка в РФ охвачены системой маркировки. 99,9% упаковок препаратов прослеживаются при помощи системы мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП).
Госдума приняла окончательное чтение закона о федеральном бюджете на 2025 год и плановый период 2026-2027…
ФНС планирует оценить объем недоплаченных мигрантами налогов для улучшения прозрачности налогообложения, сообщил глава службы Даниил…
В Республике Адыгея следственные органы предъявили обвинения родителям, которые забили свою несовершеннолетнюю дочь. Об этом…
Завод автомобильных шин в Ульяновске, ранее принадлежавший японской компании Bridgestone, возобновил производство. Перезапуск начался с…
Россия впервые столкнулась с ситуацией, когда задействованы все ресурсы экономики. Об этом сообщает ТАСС со…
В текущем году доля онлайн-торговли в общей выручке крупнейших ретейлеров увеличилась до 42%, тогда как…